Digemid fortalece cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura para garantizar productos y medicamentos seguros y de calidad

23 Julio, 2026

 Digemid fortalece cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura para garantizar productos y medicamentos seguros y de calidad

 

 

Salud en Casa.- En reunión técnica nacional se convocó a 120 laboratorios nacionales y se capacitó a laboratorios fabricantes de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.

 

 

Con el propósito de fortalecer el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y consolidar un sistema regulatorio cada vez más eficiente, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizó la Reunión Técnica Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Nacionales 2026, dirigida a los laboratorios fabricantes de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios del país.

 

La actividad, organizada por la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, reunió a representantes de 120 laboratorios nacionales: 43 fabricantes de productos farmacéuticos, 23 de dispositivos médicos y 54 de productos sanitarios. Durante las dos jornadas se desarrollaron conferencias especializadas, talleres prácticos y el análisis de casos relacionados con autorizaciones sanitarias, validaciones, control de calidad, calificación de equipos, aseguramiento de la calidad y Buenas Prácticas para productos cosméticos.

 

 

 

 

Esta reunión técnica responde a los resultados obtenidos en las acciones de inspección, certificación y vigilancia sanitaria efectuadas por la Digemid entre el 2025 y julio de 2026, las cuales permitieron identificar las principales observaciones y oportunidades de mejora en el cumplimiento de las normas sanitarias vigentes. Sobre esa base, se brindó orientación técnica para reducir incumplimientos y fortalecer la implementación de las BPM en los establecimientos fabricantes.

 

La directora general de la Digemid, Lida Hildebrandt, destacó que el fortalecimiento permanente de las capacidades técnicas constituye un eje estratégico para garantizar la calidad de los productos que llegan a la población. "Como autoridad nacional en medicamentos, insumos y drogas, tenemos la responsabilidad de elevar las competencias de los profesionales del sector y promover la aplicación uniforme de los estándares técnicos que rigen las Buenas Prácticas de Manufactura. Ello permite consolidar la vigilancia sanitaria y garantizar que la población acceda a productos seguros, eficaces y de calidad", señaló.

 

Las Buenas Prácticas de Manufactura constituyen normas técnico-sanitarias de cumplimiento obligatorio para los establecimientos fabricantes y representan uno de los principales mecanismos para asegurar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios sean elaborados bajo condiciones que garanticen su calidad, seguridad y eficacia antes de ser puestos a disposición de la población.

 

Con este tipo de actividades, el Ministerio de Salud, a través de la Digemid, reafirma su compromiso de fortalecer las capacidades técnicas del sector farmacéutico, promover la mejora continua de los procesos de inspección y certificación, y consolidar una vigilancia sanitaria moderna que contribuya a proteger la salud de todos los peruanos.