Medicamentos genéricos de calidad para enfermedades crónicas y otras ya están al alcance de todos

25 Noviembre, 2019

Salud en Casa.- Países como Brasil, Chile y México lideran la iniciativa latinoamericana de migrar de medicamentos sin prueba de bioequivalencia a medicamentos con evidencia científica que garanticen que van a curar. Todo este movimiento beneficia a pacientes como médicos y es por ello que se desarrolló el Simposio Internacional de Bioequivalencia intercambiabilidad de medicamentos genéricos en el Hotel Sheraton el día viernes 22 de noviembre.

 

 

 

“Estamos muy contentos de que esto se esté replicando en Perú ya que gracias a ello muchos pacientes que no podían acceder a medicina costosa lo van a poder hacer y también en el caso de enfermedades crónicas, sobre todo”, resalta Leonardo Teixeira, CEO del Instituto de Ciencias Farmacéuticas – ICF, miembro de la Farmacopea Brasileña y profesor invitado de la Universidad Federal de Goiás (UFG), en el marco de la promulgación del Ejecutivo que aprobó en el Consejo de Ministros el Decreto de Urgencia Nº007-2019 de la Ley de Medicamentos Genéricos para permitir que los peruanos puedan acceder a medicamentos a precios asequibles y realizar de manera completa su tratamiento, el 31 de octubre de este año.

 

 

 

Estos nuevos medicamentos contarán con la visibilidad en su empaque en el caso de que el medicamento sea genérico, con la finalidad de que el paciente reciba un producto confiable para su salud. En el Perú, no todos los medicamentos genéricos que se comercializan en el sector público y privado y que casi alcanzan el 70% del total,  son medicamentos que han pasado por prueba de bioequivalencia. 

 

Cuando se vence la patente de un medicamento innovador, que cuenta con estudios clínicos que verifican su calidad, seguridad y eficacia, cualquier laboratorio puede tomar esos datos y fabricar un medicamento de una versión similar, que es a lo que se llama medicamento genérico, aun cuando la calidad de estos medicamentos pueda ser variable.

 

 

Es por eso que las guías de la OMS (Organización Mundial de la Salud), la Agencia de Salud de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea (EMA) precisan, que todo medicamento genérico debe someterse a estudios de bioequivalencia. Se implementa el criterio de bioequivalencia para determinar que el efecto del medicamento genérico sea similar al medicamento innovador en el ser humano. 

 

Esto ya ocurre en el resto de los países desarrollados,  que ya tienen una política que norma la intercambiabilidad de los medicamentos por recomendación de la OMS (Organización Mundial de la Salud) y la OPS (Organización Panamericana de la Salud), el Perú va a tener en su momento que ceñirse a estas recomendaciones.

 

 

“Esta una gran oportunidad para el país de mejorar la calidad de nuestras medicinas porque es un tema de salud pública el que los medicamentos genéricos pasen obligatoriamente por la prueba bioequivalente cualitativa como en otros países”, refirió la doctora Silvia Storpirtis, catedrádica de la facultad de ciencias farmacéuticas de la Universidad de Sao Paulo. 

 

Es de suma importancia para la salud de la población peruana que organismos reguladores como Dirección general de medicamentos, insumos y drogas (Digemid), el Ministerio de Salud (Minsa), sociedades médicas y farmacéuticas, asociaciones de pacientes, gremios, periodistas y población en general,  se unan para impulsar la normativa de medicamentos intercambiables y a precios accesibles para todos los estratos sociales.